蒙城縣萬核基因檢測中心覆蓋全國省市縣超3000+服務網(wǎng)點，在亳州蒙城縣是一家專為亳州蒙城縣及周邊城市地區(qū)服務的結(jié)直腸癌靶藥31基因+MSI檢測咨詢機構(gòu)，位于:安徽省亳州市蒙城縣北蒙大道299號提前預約，聯(lián)系電話：4001789498。主要服務譙城區(qū)、渦陽縣、蒙城縣、利辛縣等亳州蒙城縣周邊地區(qū)，亳州蒙城縣可就近為客戶提供一對一便捷優(yōu)質(zhì)的服務。歡迎來電話咨詢或來訪，本中心秉承“客觀、公正、嚴謹”的原則，為每一位用戶提供方便真實快速的遺傳病基因檢測、腫瘤用藥-肺癌、腫瘤用藥-結(jié)直腸癌、腫瘤用藥-乳腺癌/卵巢癌、腫瘤用藥-胃癌/胃腸道間質(zhì)瘤/食管癌、腫瘤用藥-肝膽腫瘤、腫瘤用藥-黑色素瘤/基底細胞瘤、腫瘤用藥-泌尿系統(tǒng)腫瘤、腫瘤用藥-甲狀腺癌、腫瘤用藥-泛癌種等咨詢服務。 　

　　結(jié)直腸癌靶藥31基因(贈化療)  優(yōu)惠費用 5000元

　　檢測31個結(jié)直腸癌靶向治療相關基因+38個化療相關基因，判斷靶向藥物敏感性+化療藥物敏感性/毒副作用。樣本要求：組織/血液 樣本保存：室溫24h   技術路線： NGS  報告周期5-7天

　　結(jié)直腸癌靶藥31基因+MSI(贈化療)  優(yōu)惠費用 5500元

　　檢測31個結(jié)直腸癌靶向治療相關基因+38個化療相關基因，判斷靶向藥物敏感性+化療藥物敏感性/毒副作用；也包含微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)，用于輔助臨床選擇免疫用藥。樣本要求：組織  樣本保存：室溫24h 技術路線： NGS 報告周期5-7天

　　結(jié)直腸癌靶藥75基因(贈化療)  優(yōu)惠費用 6000元

　　檢測75個結(jié)直腸癌靶向治療相關基因+38個化療相關基因，判斷靶向藥物敏感性+化療藥物敏感性/毒副作用。樣本要求：組織/血液  樣本保存：室溫24h 技術路線： NGS 報告周期5-7天

　　結(jié)直腸癌靶藥75基因+MSI(贈化療)  優(yōu)惠費用 6500元

　　檢測75個結(jié)直腸癌靶向治療相關基因+38個化療相關基因，判斷靶向藥物敏感性+化療藥物敏感性/毒副作用；也包含微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)，用于輔助臨床選擇免疫用藥。樣本要求：組織  樣本保存：室溫24h 技術路線： NGS 報告周期5-7天

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　　結(jié)直腸癌靶藥31基因+MSI檢測突變檢測是一種分子診斷技術，它可以檢測結(jié)直腸癌患者體內(nèi)是否存在KRAS,NRAS,BRAF和PIK3CA四種基因的突變。這些基因突變可能影響結(jié)直腸癌的發(fā)展、轉(zhuǎn)移和治療效果，因此對于結(jié)直腸癌患者的個體化治療方案的制定有重要的指導意義。

　　結(jié)直腸癌靶藥31基因+MSI檢測突變檢測的檢測方法是通過從結(jié)直腸癌患者的血液或組織樣本中提取DNA，然后使用特定的試劑和儀器進行PCR（聚合酶鏈反應）擴增和測序，來確定基因序列是否發(fā)生了變化。PCR是一種能夠快速復制DNA片段的技術，測序是一種能夠讀取DNA序列的技術。通過PCR和測序，可以準確地識別出基因突變的類型和位置。

　　在亳州蒙城縣結(jié)直腸癌靶藥31基因+MSI檢測突變檢測的檢測流程如下：

　　第一步：采集血液或組織樣本。血液樣本可以通過靜脈采血的方式獲取，組織樣本可以通過活檢或手術切除的方式獲取。

　　第二步：提取DNA。使用專用的試劑盒和儀器，從血液或組織樣本中分離出DNA分子。

　　第三步：進行PCR擴增。使用針對KRAS,NRAS,BRAF和PIK3CA四種基因的特異性引物，將DNA片段進行多次復制，以增加檢測的靈敏度和準確度。

　　第四步：進行測序。使用高通量測序儀器，將PCR擴增后的DNA片段進行讀取，得到基因序列。

　　第五步：分析結(jié)果。使用專業(yè)的軟件，將測序得到的基因序列與正常的基因序列進行比對，判斷是否存在突變，并確定突變的類型和位置。

　　第六步：出具報告。根據(jù)分析結(jié)果，出具惠州結(jié)直腸癌4基因突變檢測報告，報告中會詳細說明檢測方法、檢測結(jié)果、結(jié)果解釋和臨床意義。

　　結(jié)直腸癌靶藥31基因+MSI檢測突變檢測的結(jié)果通常在幾天內(nèi)就可以出來，醫(yī)生會根據(jù)結(jié)果來決定最適合患者的治療方案。根據(jù)不同的基因突變類型，結(jié)直腸癌患者可能對某些藥物或治療方法有不同的反應。例如：

　　KRAS和NRAS基因突變會導致結(jié)直腸癌患者對靶向EGFR（表皮生長因子受體）的藥物無效，這些藥物包括西妥昔單抗（Cetuximab）和泛妥昔單抗（Panitumumab）。如果檢測結(jié)果顯示KRAS或NRAS基因有突變，那么醫(yī)生會避免使用這些藥物，而選擇其他類型的藥物或治療方法。

　　BRAF基因突變則與結(jié)直腸癌的惡性程度和預后相關。BRAF基因突變會導致BRAF蛋白過度活化，促進細胞增殖和轉(zhuǎn)移。如果檢測結(jié)果顯示BRAF基因有突變，那么醫(yī)生會考慮使用靶向BRAF的藥物，如維瑪法尼（Vemurafenib）或達布拉芬（Dabrafenib），或者使用聯(lián)合治療方案，如靶向BRAF和MEK的藥物，如達布拉芬和特拉非尼（Trametinib）。

　　PIK3CA基因突變則可能與抗血管生成藥物的敏感性有關。PIK3CA基因突變會導致PI3K/AKT/mTOR信號通路的激活，促進血管生成和腫瘤生長。如果檢測結(jié)果顯示PIK3CA基因有突變，那么醫(yī)生會考慮使用抗血管生成藥物，如貝伐單抗（Bevacizumab），或者使用靶向PI3K/AKT/mTOR信號通路的藥物，如埃維若利姆斯（Everolimus）或伊多司帕（Idelalisib）。

　　結(jié)直腸癌靶藥31基因+MSI檢測基因突變檢測是一種先進的分子診斷技術，它可以為結(jié)直腸癌患者提供更精準和個性化的治療選擇，從而提高治療效果和生活質(zhì)量。